Katharina Schmid ist in bestechender Form: Nach ihrem zweiten Sieg in Zhangjiakou baut die siebenmalige Weltmeisterin ihre Führung im Gesamtweltcup aus. Mit einer beeindruckenden Konstanz springt sie ihrer Konkurrenz davon.
Rubrik: Sport
Gericht weist Klagen wegen mutmaßlicher Corona-Impfschäden ab
Rubrik: Gesundheit
Grünes Licht für Zulassung von RSV-Impfstoff für Säuglinge in der EU
Rubrik: Gesundheit
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat Corona-Impfungen für Kinder im Säuglings- und Kleinkindalter genehmigt.
Rubrik: Gesellschaft
In der Europäischen Union dürfen nun auch auf die Omikron-Variante angepasste Corona-Impfstoffe eingesetzt werden
Rubrik: Gesundheit
Nordrhein-Westfalen bereitet Impfung gegen Affenpocken für Menschen mit erhöhtem Infektionsrisiko vor
Rubrik: Gesellschaft
Die EU-Arzneimittelbehörde lässt den Corona-Impfstoff von Valneva zu.
Rubrik: Gesundheit
Die US-Expertengremium empfiehlt eine Zulassung von Corona-Impfungen für Kleinkinder.
Rubrik: Gesellschaft
Die Antikörpertherapie kann das Leben von Patienten mit eingeschränkter körpereigener Abwehr retten.
Rubrik: Gesundheit
Biontech-Gründer Sahin erwartet die Auslieferung des Omikron-Impfstoffs ab April oder Mai.
Rubrik: Gesundheit
Die Stiko empfiehlt die zweite Boosterimpfung für Ältere und Novavax für Erwachsene.
Rubrik: Gesundheit
Biontech/Pfizer beantragen eine US-Notfallzulassung für ihren Impfstoff für unter Fünfjährige.
Rubrik: Gesundheit
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat das Corona-Medikament Paxlovid des US-Pharmariesen Pfizer zugelassen.
Rubrik: Gesundheit
42 Kinder in Hannover erhalten versehentlich einen Corona-Impfstoff für Erwachsene.
Rubrik: Gesellschaft
Lauterbach: Deutschland arbeitet an der Notfallzulassung für ein Corona-Medikament.
Rubrik: Gesundheit
Die Bundesregierung will neu entwickelte Corona-Medikamente aus den USA beschaffen.
Rubrik: Gesundheit
Die EMA gibt grünes Licht für den Corona-Impfstoff von Novavax.
Rubrik: Gesundheit
Die Stiko empfiehlt eine Corona-Impfung für jüngere Kinder mit bestimmten Vorerkrankungen.
Rubrik: Gesundheit
Ein Großteil der bisher mit der Omikron-Variante des Coronavirus infizierten Europäer hat offenbar einen "leichten" Krankheitsverlauf.
Rubrik: Gesundheit
Die EMA startet eine beschleunigte Prüfung von der Zulassung des Corona-Vakzins von Valneva.
Rubrik: Gesundheit
Die Britische Behörde lässt eine Corona-Therapie mit monoklonalen Antikörpern zu.
Rubrik: Arzneimittel
Das US-Expertengremium empfiehlt den Einsatz von dem Corona-Medikament Molnupiravir.
Rubrik: Arzneimittel
Corona-Impfung von Kindern ab fünf Jahren in Israel gestartet
Rubrik: Gesundheit
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüft die Zulassung einer Auffrischungsimpfung mit dem Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson.
Rubrik: Gesundheit
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA unterstützt den Einsatz des Corona-Medikaments Molnupiravir für Notfälle.
Rubrik: Arzneimittel
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat dem Corona-Medikament Molnupiravir des US-Pharmariesen MSD eine Notfallzulassung erteilt.
Rubrik: Arzneimittel
Der US-Pharmakonzern Novavax hat für seinen Corona-Impfstoff eine Marktzulassung in der Europäischen Union beantragt.
Rubrik: Gesundheit
Die EU-Behörde lässt die Antikörper-Behandlungen gegen Covid-19 zu.
Rubrik: Arzneimittel
Moderna hat eine Zulassung seines Corona-Impfstoffs für Sechs- bis Elfjährige beantragt.
Rubrik: Gesundheit
Die Ständige Impfkommission (Stiko) will offenbar zügig eine Empfehlung zu Corona-Schutzimpfungen bei Kindern ab fünf Jahren abgeben.
Rubrik: Gesundheit
Die Corona-Impfungen für Fünf- bis Elfjährige sind in den USA angelaufen.
Rubrik: Gesellschaft
Der Corona-Impfstoff von Biontech erhält die US-Zulassung für Fünf- bis Elfjährige.
Rubrik: Gesundheit
EMA lässt die Moderna-Auffrischungsimpfung für über 18-Jährige zu.
Rubrik: Gesundheit
EMA prüft Zulassung eines Corona-Medikaments von Merck
Rubrik: Gesundheit
Biontech beantragt die Zulassung von Corona-Impfstoff für Kinder ab fünf Jahren in der EU.
Rubrik: Gesundheit
Pfizer beantragt Impfstoff-Zulassung für Fünf- bis Elfjährige in den USA.
Rubrik: Gesundheit
In Schweden wird der Corona-Impfstoff von Moderna vorerst nicht mehr an Menschen unter 30 Jahren verimpft.
Rubrik: Gesundheit
EMA gibt grünes Licht für Auffrischungsimpfungen mit Biontech-Vakzin.
Rubrik: Gesundheit
Studie: Biontech/Pfizer-Impfstoff bei Fünf- bis Elfjährigen sicher und wirksam.
Rubrik: Gesundheit
EMA listet seltene Nervenerkrankung als Nebenwirkung von Astrazeneca-Vakzin
Rubrik: Gesundheit
Bericht: Gesundheitsministerkonferenz will Impfung für Kinder ab zwölf beschließen
Rubrik: Gesellschaft
Die SPD-Spitze ist für mehr Corona-Impfungen bei Kindern und Jugendlichen:
Rubrik: Gesundheit
Sächsische Impfkommission gibt generelle Impfempfehlung für Kinder ab zwölf Jahren
Rubrik: Gesundheit
Debatte über Auffrischungsimpfung in vollem Gange.
Rubrik: Gesellschaft
Rubrik: Gesundheit
Infrastrukturplan als Gegengewicht zu China: "positive alternative Vision der Welt"
Rubrik: Wirtschaft
EMA lässt Biontech-Impfstoff ab zwölf Jahren zu
Rubrik: Biontech
Corona-Impfungen für Jugendliche ab zwölf Jahren sollen am 7. Juni starten
Rubrik: Gesundheit
Im Vorfeld des Bund-Länder-Gipfels am Donnerstag ist eine Kontroverse zur Impfung von Kindern und Jugendlichen entbrannt.
Rubrik: Gesundheit
Auch Norwegen stellt die Corona-Impfungen mit dem Impfstoff von Astrazeneca dauerhaft ein. Zudem werde das Vakzin von Johnson & Johnson Menschen nur noch auf deren ausdrücklichen Wunsch verabreicht
Rubrik: Gesundheit
"Damit ist er das sechste Vakzin, das von der WHO auf Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität geprüft wurde", sagte der Generaldirektor der UN-Gesundheitsbehörde,
Rubrik: Gesundheit
Bislang haben mit den Präparaten von Biontech/Pfizer, Moderna, Astrazeneca und Johnson & Johnson nur Corona-Impfstoffe westlicher Hersteller eine EU-weite Zulassung.
Rubrik: Gesundheit
Der Impfstoff des Mainzer Unternehmens Biontech könnte nach Angaben von Unternehmenschef Ugur Sahin schon in wenigen Wochen für Kinder einsatzbereit sein und damit sehr viel früher als erwartet.
Rubrik: Gesellschaft
Ziel sei es, das Vertrauen in Impfstoffe aus westlicher Herstellung, die EU-Institutionen sowie westliche Impf-Strategien zu untergraben.
Rubrik: Gesundheit
Sachsens Ministerpräsident Michael Kretschmer (CDU) hat auf seiner Moskau-Reise für ein schnelles Zulassungsverfahren für den russischen Corona-Impfstoff Sputnik V in der Europäischen Union geworben.
Rubrik: Gesundheit
Die Regierung in Kopenhagen reagierte auf eine Anfrage des schleswig-holsteinischen Ministerpräsidenten Daniel Günther (CDU).
Rubrik: Gesundheit
Wie auch beim Impfstoff von Astrazeneca hält die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) trotz Berichten über Blutgerinnsel grundsätzlich an ihrer positiven Risikobewertung des Corona-Impfstoffs von Johnson & Johnson fest.
Rubrik: Gesundheit
Nach Berichten über Blutgerinnsel hatte Dänemark die Impfungen mit Astrazeneca als erstes Land in Europa bereits Mitte März vorerst ausgesetzt.
Rubrik: Gesundheit
Vorerst bleibe die Behörde bei der Ansicht, dass die Vorteile des Vakzins gegenüber den Risiken möglicher Nebenwirkungen überwögen, betonte die EMA.
Rubrik: Gesundheit
Wegen möglicher schwerer Nebenwirkungen verschiebt der US-Pharmakonzern Johnson & Johnson die Auslieferung seines Corona-Impfstoffs in Europa.
Rubrik: Gesundheit
Schwesig zeigte sich besorgt über die Infektionslage in ihrem Bundesland. Nur noch in einem einzigen Landkreis liege die Inzidenz unter 100, sagte sie.
Rubrik: Gesundheit
Die US-Behörden haben eine Aussetzung der Impfungen mit dem Corona-Vakzin von Johnson & Johnson wegen möglicher schwerer Nebenwirkungen empfohlen.
Rubrik: Gesundheit
Vergangene Woche hatte Johnson & Johnson bekannt gegeben, dass Millionen Dosen Impfstoff nach einer Panne in einem US-Werk für unbrauchbar erklärt werden mussten.
Rubrik: Gesundheit
mitteilten, führen Vertreter des russischen Staatsfonds RDIF die Gespräche. Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) hatte zuvor angekündigt, ohne Einbindung der EU mit Russland über eine Lieferung von Sputnik V zu verhandeln.
Rubrik: Gesundheit
Wegen dutzender Thrombosefälle nach Astrazeneca-Impfungen empfahl der Gemeinsame Impfausschuss in Großbritannien, unter 30-Jährigen möglichst ein anderes Vakzin zu verabreichen.
Rubrik: Gesundheit
Wie das Astrazeneca-Vakzin Blutgerinnsel bei Geimpften auslöst, ist noch nicht klar. Die EMA hatte für Dienstag bis Freitag diese Woche eine Prüfung des Astrazeneca-Impfstoffs angesetzt.
Rubrik: Gesundheit
In Deutschland sind inzwischen 16 Fälle von Blutgerinnseln im Gehirn im Zusammenhang mit einer Astrazeneca-Impfung bekannt.
Rubrik: Gesundheit
Die Impfungen mit dem Präparat sollten noch im Laufe des Freitags wieder aufgenommen werden, sagte Spahn am Donnerstagabend in Berlin. Die Impfwilligen sollten dann in aktualisierten Aufklärungsbögen über mögliche Risiken informiert werden.
Rubrik: Gesundheit
Die Schaltkonferenz sei nunmehr für Freitagnachmittag um 15.00 Uhr geplant, sagte Vizeregierungssprecherin Ulrike Demmer am Mittwoch.
Rubrik: Gesundheit
Beim Impfgipfel am Freitag müsse es deshalb vor allem darum gehen, die "große logistische Operation" vorzubereiten, in der möglichst viele Bürger möglichst schnell geimpf. t werden sollten.
Rubrik: Gesundheit
Die bislang für Mittwochabend geplante Schaltkonferenz von Bund und Ländern zum Thema Impfen wird verschoben.
Rubrik: Gesundheit
Diese "Vorsichtsmaßnahme" sei eine Reaktion auf Berichte über "mutmaßliche Nebenwirkungen" des Mittels des britisch-schwedischen Herstellers, teilte die Behörde für öffentliche Gesundheit (FHM) am Dienstag in Stockholm mit.
Rubrik: Gesundheit
Rubrik: Sport
Rubrik: Sport
Am Mittwoch informierte sie über einen weiteren Liefervertrag mit dem US-Konzern Moderna über zunächst 150 Millionen weitere Impfstoffdosen.
Rubrik: Gesundheit
Rubrik: Gesundheit
Schon im Dezember hatten Hacker bei einem Cyberangriff auf die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) auf Dokumente zum Impfstoff von Pfizer/Biontech und dem Vakzin des US-Herstellers Moderna zugegriffen.
Rubrik: Digitalisierung
Vor dem Corona-Impfgipfel am Montag haben mehrere Ministerpräsidenten der Länder einen klaren Impfplan für die Impfungen in den kommenden Wochen gefordert.
Rubrik: Gesundheit
Deutschland erhält nach Angaben von Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) im Februar mindestens drei Millionen Dosen des Corona-Impfstoffs von Astrazeneca - trotz der Lieferengpässe des Unternehmens.
Rubrik: Gesundheit
Die Bundeskanzlerin und die Regierungschefinnen und Regierungschefs der Länder fassen mit Blick auf die Corona-Pandemie folgende Beschlüsse:
Rubrik: Gesundheit
"Die vorübergehende Kürzung wird alle europäischen Länder betreffen", erklärte am Freitag das staatliche Gesundheitsinstitut in Oslo.
Rubrik: Gesundheit
Wir tun weiterhin alles, um die Verfügbarkeit von Impfstoffen zu erhöhen. Das Ziel zum Beispiel, dass BioNTech so schnell wie möglich einen weiteren Produktionsstandort in Marburg eröffnen kann, unterstützen wir nach Kräften.
Rubrik: Gesundheit
Mit dem Corona-Impfstoff der Hersteller Biontech und Pfizer können ab sofort deutlich mehr Menschen geimpft werden als bisher.
Rubrik: Gesundheit
"Wir haben den Impfstoff von Moderna zugelassen, der zweite in der EU", erklärte Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen
Rubrik: EU
Als einer der ersten Menschen in den USA hat eine Krankenschwester im US-Bundesstaat Connecticut am Montag den Impfstoff der Firma Moderna erhalten.
Rubrik: Gesundheit
"Wir haben die Entscheidung getroffen, den europäischen Bürgern den ersten Impfstoff gegen Covid-19 bereitzustellen", sagte Kommissionschefin Ursula von der Leyen am Montagabend in Brüssel.
Rubrik: Gesundheit
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat grünes Licht für die Zulassung des ersten Coronaimpfstoffs in der Europäischen Union (EU) gegeben.
Rubrik: Gesundheit
Karliczek: Eine gute Nachricht zum Ende dieses schwierigen Jahres
Rubrik: Gesundheit
Der erste Impfstoff werde "binnen einer Woche" zugelassen sein, danach könnten die Impfungen "sofort beginnen".
Rubrik: EU
Die Bundesregierung dringt laut einem Zeitungsbericht bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA darauf, den vom Mainzer Pharmaunternehmen Biontech und dem US-Konzern Pfizer entwickelten Impfstoff gegen das Coronavirus noch vor Weihnachten zuzulassen.
Rubrik: Gesundheit
Nach der Notfallzulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech und Pfizer werde das Mittel zu Wochenbeginn in zahlreichen Krankenhäusern im Land verfügbar sein. Auch bei Moderna wurde bereits bestellt.
Rubrik: Gesundheit
"Unrechtmäßiger Zugriff" auf Dokumente von Biontech und Pfizer bei EMA-Cyberangriff
Rubrik: Gesundheit
Die entsprechenden Anträge sollten sowohl bei der und Arzneimittelbehörde der Vereinigten Staaten (FDA) als auch bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) gestellt werden, kündigte der Konzern an. Es gehe um eine sogenannte Notfallzulassung, die ein beschleunigtes Verfahren erlaubt.
Rubrik: Gesundheit
Die Europäer bekommen bis zu 160 Millionen Dosen von dem aussichtsreichen Corona-Impfstoff des US-Herstellers Moderna.
Rubrik: Gesundheit
Der US-Hersteller Moderna gibt die Effektivität des gerade getesteten Impfstoffs mit 94,5 % an. Der Impfstoff gegen SARS-CoV-2 scheint zudem gut verträglich zu sein.
Rubrik: Gesundheit
Das Mainzer Pharma-Unternehmen Biontech ist Befürchtungen entgegengetreten, dass der von ihm zusammen mit dem US-Konzern Pfizer entwickelte Corona-Impfstoff zunächst bevorzugt in den Vereinigten Staaten verteilt werden könnte.
Rubrik: Gesundheit
Die Bewertung erfolgt im Rahmen des sogenannten "Rolling Review".
Rubrik: Gesundheit